Учёные из Америки нашли способ, с помощью которого можно обнаружить в слюне мутации, характерные для рака лёгких. Ряд тестов показал, что метод не уступает в эффективности анализу плазмы крови, но является при этом неинвазивным, экономичным и быстрым.

В отличие от обычных методов диагностики, основанных главным образом на биопсии ткани (инвазивной, дорогостоящей и трудоёмкой процедурой), в основе нового метода лежит мультиплексный электрохимический сенсор, позволяющий обнаруживать мутации генов непосредственно в жидкостях организма. Полное время диагностики — менее 10 минут, а для анализа требуется совсем небольшое количество слюны.

В ходе клинических испытаний с помощью метода были обнаружены генные мутации рецептора эпидермального фактора роста в слюне и плазме у 22-ух пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого. В слепом тестировании образцов слюны 40-ка больных с немелкоклеточным раком лёгкого исследователи получили результаты почти полностью идентичные результатам бронхоскопии.